1、水樣的干擾及消除？

① 氯離子是主要的干擾成分，水樣中含有氯離子會使測定結果偏高，出廠標配的C1試劑可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子干擾，大于1000mg/L的氯離子含量，可稀釋后再測定；
② 在600nm±20nm 處測試時，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質(zhì)，會引起正偏差，其500mg/L 的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD 值為1083mg/L，其 50mg/L的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD 值為121mg/L；
③ 在酸性重鉻酸鉀條件下，一些芳香烴類有機物、吡啶等化合物難以氧化，其氧化率較低。
④ 試樣中的有機氮通常轉化成銨離子,銨離子不被重鉻酸鉀氧化。

2、水樣中氯離子含量如何簡單確定？
在試管中加入 2.00mL 試樣，再加入0.5mL 硝酸銀溶液，充分混合，最后加入2滴鉻酸鉀溶液，搖勻，如果溶液變紅，氯離子溶液低于1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子濃度高于1000mg/L。
也可按【GB/T 11896 】方法測定水樣中氯離子的濃度。對于含氯高的水樣可通過加入硫酸汞掩蔽劑而避免干擾，一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過1000mg/L以上時，可采用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L，再進行分析。

3、水樣如何稀釋可以減小誤差？
初步判定水樣COD 濃度的方法：反應管中加入水樣2.5mL，再加入試劑C1-H 0.7ml，加入C2試劑4.8ml，然后搖勻，在165℃±2℃加熱5min，檢查管內(nèi)溶液是否呈現(xiàn)綠色，如變綠應重新稀釋后再進行測定。應將待測水樣在攪拌均勻時取樣稀釋，一般取被稀釋的原水樣不少于10mL，且稀釋倍數(shù)應小于10，原水樣應逐次稀釋為試樣。

4、cod測定儀操作是否簡便？
 測定過程（以0至1000 mg/L量程為例）：
【量取水樣2.5mL】—【加C1試劑0.7mL】—【加C2試劑4.8mL】—【混勻】—【165℃恒溫消解15分鐘】—【空氣冷卻2分鐘】—【加入2.5ml蒸餾水 并混勻】—【水冷卻3分鐘】—【光度比色檢測出值】。